-
[size=2][font=黑体][color=Black]这几天用的pNPP法测定脂肪酶活时,借鉴的是华中科技大学舒正玉博士论文《黑曲霉脂肪酶的酶学性质、基因克隆与表达及结构预测》中的方法:溶液 A(比色法测定脂肪酶活力):准确称量
2016年02月16日发布人:嗅嗅
-
[size=2]黑曲霉有没有气生菌丝?[/size],[size=2]这话怎讲?平板上刚开始的白色绒状物就是气生菌丝。显微镜下的一般就是足细胞、孢子梗 初生小梗 次生小梗 孢子头之类了[/size],[size=2]这是菌落的照片
2016年02月16日发布人:jude
-
[size=2][font=黑体]
生物制品为什么一批成品只能来源于一批原液?
除了药典中有间接的规定外,还有什么科学依据吗?[/font][/size],[size=2]你从那得到这个信息的?? 有什么根据吗?[/size
2015年04月10日发布人:TAT
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
用固定化脂肪酶催化油脂和甲醇的酯化反应,反应结束后,由于酶比较细小,油脂有粘度很难分离出固定化脂肪酶,为使酶不失去活性,用什么方法将固定化脂肪酶与反应后的油脂分离开?
请高人给我详细介绍一下,不胜感激.........,如果反应完了生成
2013年06月22日发布人:小书虫
-
最近要测酸性、中性脂肪酶活力,看到论文里面说的是用荧光光度计,想问下亲们怎么把荧光强度和脂肪酶活力结合起来?需要绘制标曲么?,需要做标准曲线,横坐标是酶活,纵坐标是荧光值。
然后你测量你样品的荧光值,算出酶活,看文献的横坐标是标准液的
2015年06月24日发布人:mico_11
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn